- 相关例句
以基因组DNA为模板,分别加入针对K-ras第12密码子的三种主要突变方式设计的PCR上游引物R1、R2、R3和共同的下游引物R4,在taq DNA聚合酶作用下扩增相应片段。
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虽然taq DNA聚合酶已经商品化生产多年,制备方法较多,但是目前一些方法生产的酶制剂比活性不高,而一些方法又过于繁琐,增加生产成本。
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1988年,Randall K.Saiki等[1.2]从水生栖热菌(Thermus aquatics)中分离纯化到了taq DNA聚合酶,之后它广泛应用于PCR技术。
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PCR反应体系中不同模板含量、引物浓度、taq DNA聚合酶用量、dNTP浓度、Mg2+浓度、退火温度和酶切体系中PCR产物量、内切酶量、酶切时间等对反应结果均有不同程度的影响。
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为建立适宜的SSR反应体系,对影响SSR-PCR扩增的模板DNA浓度、Mg~(2+)的用量、taq DNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、退火温度等因素进行了优化。
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使用taq DNA聚合酶修复技术可以极大地提高高度降解检材STR分型的成功率,适合高度降解检材STR分型的应用。
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方法应用原位PCR的方法对豫医无毛小鼠中期染色体标本的无毛基因进行检测,并设立PCR反应液中无taq DNA聚合酶、无引物、无bio-11-dUTP等进行多组对照。
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【方法】对模板DNA、引物、dNTP mixture、taq DNA聚合酶浓度及退火温度设置不同梯度,研究各因素对PCR结果的影响;
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这一实验结果也说明了稀土是一种诱变剂,引起基因突变的机制之一可能是改变taq DNA聚合酶的立体构象,干扰了酶与底物dNTP结合位点,从而引起复制错配。
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随机选用了10条RAPD引物,采用3种商品taq DNA聚合酶体系,以5个不同物种的动植物总DNA为模板,进行RAPD扩增。
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植物体内所含的蛋白质、单宁、酚类、多糖及色素等次生代谢物质影响taq DNA聚合酶的活性,是导致PCR扩增反应失败的主要因素。
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在等位基因特异PCR中,Mg2+、dNTP及taq DNA聚合酶的用量均大于普通PCR。
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taq DNA聚合酶具有反应速度快、温度作用范围广及良好的续进性等特点,可视为一种理想的DNA顺序分析酶。
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本文主要研究从重组工程菌中分别提取Pfu DNA聚合酶及taq DNA聚合酶。
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利用taq DNA聚合酶直接从双链RNA模板中扩增靶序列
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General Taq DNA polymerase amplified long DNA fragments of Helicobacter pylori urease
普通taq DNA聚合酶扩增幽门螺杆菌尿素酶基因长片段
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