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There is no report about the mechanisms of C. glabrata to azoles antifungal agents in China.
国内尚未见光滑假丝酵母菌对唑类抗真菌药物耐药机制的报道。
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唑类是临床上应用最广泛的抗菌药物。1,2,3-三氮唑由于其不容易被生物降解和容易形成氢键增加了其与生物大分子的结合能力,被作为一个极具吸引力的连接单元广泛应用。
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以上结果显示RAB可以与唑类药物联用,通过抑制菌丝的形成,协同抑制成熟被膜的形成,并表现出一定的杀菌效果。
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These azoles present a broader antifungal spectrum and a more effective antifungal activity.
这些药物扩大了现有唑类药物的抗菌谱,提供了更好的抗真菌活性.
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4年间临床酵母样真菌对唑类药物的耐药率增加了9.6%~16.8%。
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Topical azoles applied for seven days are recommended for treatment during pregnancy.
妊娠期感染可局部用吡咯剂,共用七天.
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结论:唑类药物能诱导耐药白念珠菌的产生,但与诱导药物的浓度有关,且为不稳定耐药。
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We added echinocandins and azoles to CHROMagar Candida medium prior to its solidification.
在显色琼脂固化之前,向显色琼脂念珠菌培基中加入棘白菌素和唑类。
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重点讨论了金属腐蚀控制的方法以及金属腐蚀控制用的缓蚀剂&亚硝酸盐、正磷酸盐、聚磷酸盐、磷酸酯、有机膦酸、锌盐、硅酸盐、钼酸盐、硼砂和芳香唑类。
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除特比奈芬外,白假丝酵母菌和非白假丝酵母菌对唑类药物有不同程度的耐药,且非白假丝酵母菌的耐药率较高,二者差别有统计学意义。
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There are two different interaction models between weakly basic azoles derivatives and thrombin.
弱碱性唑类凝血酶抑制剂与凝血酶的作用模式有两种。
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The primary study of the induction of resistance to azoles in Candida albicans in vitro
唑类药物体外诱导白念珠菌耐药的初步研究
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Studies on FKI-0076A, B, C& synergists of azoles antifungal antibiotics from microorganisms
微生物来源的Azole类抗真菌活性增强剂&FKI-0076A、B和C的研究
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我们研究了琼脂稀释法筛选对多种新型抗真菌药物包括棘白菌素和唑类敏感性降低酵母菌的实用性。
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